發(fā)表時間：2026 年 3 月 3 日

DOI：10.1182/blood.2025029516

文章發(fā)表于血液學頂刊《Blood》，研究缺血性卒中免疫血栓機制，為卒中精準治療開辟新方向，有望推動新一代抗血栓、溶栓藥物的研發(fā)。該文章研究中采用LMD (Laser Microdissection, 激光顯微切割) 的技術手段，用于精準分離血栓中的中性粒細胞，開展空間蛋白質(zhì)組學分析，保留細胞原位空間信息、實現(xiàn)高純度目標細胞捕獲，為發(fā)現(xiàn)關鍵分子 SERPINB3 提供技術基礎。

臨床轉(zhuǎn)化價值

1、新型預后生物標志物：SERPINB3 可作為血栓微環(huán)境標志物，精準預測卒中患者溶栓效果與長期預后American Society of Hematology。

2、全新治療靶點：靶向抑制 SERPINB3 可軟化血栓、增強溶栓敏感性、延長有效治療時間窗，為克服溶栓抵抗、挽救缺血半暗帶提供全新策略。

3、方法學創(chuàng)新：建立血栓三維成像 + 空間蛋白質(zhì)組學技術平臺，為血栓微環(huán)境研究提供標準化方法。

該研究揭示SERPINB3 陽性中性粒細胞是驅(qū)動急性缺血性卒中（AIS）血栓進行性硬化、導致溶栓抵抗與預后不良的關鍵致病細胞。34 例急性缺血性卒中患者取栓血栓進行三維成像、多重染色與激光顯微切割蛋白質(zhì)組學分析American Society of Hematology。確認中性粒細胞是血栓中最主要的免疫細胞群體，其浸潤密度與血栓硬度、膠原含量呈正相關，且與患者 90 天不良預后（mRS 2-6 分）顯著關聯(lián)。蛋白質(zhì)組學篩選出SERPINB3（絲氨酸蛋白酶抑制劑 B3） 為預后不良組血栓中性粒細胞中上調(diào)的蛋白，其表達水平可獨立預測不良預后（AUC=0.806）。

機制：中性粒細胞分泌的 SERPINB3 通過激活TGFβ1-SERPINB3-NETs-COL1A1信號軸，促進膠原（COL1A1）大量沉積與中性粒細胞胞外陷阱（NETs）形成，使血栓結(jié)構(gòu)更致密、硬度顯著增加American Society of Hematology。血栓硬化后會抵抗 rt-PA 等溶栓藥物的降解，導致血管再通困難、缺血半暗帶無法及時挽救，加重腦損傷。

作者與團隊介紹

1、逯丹（Dan Lu）暨南大學附屬第一醫(yī)院，卒中與血栓領域青年研究者，本研究核心負責人，聚焦缺血性卒中免疫血栓機制與轉(zhuǎn)化研究。

2、徐安定（Anding Xu）暨南大學附屬第一醫(yī)院，著名腦血管病專家，教授、主任醫(yī)師，暨南大學附屬第一醫(yī)院原院長，長期從事缺血性卒中基礎與臨床研究，為團隊學術帶頭人。

3、麥鴻成（Hongcheng Mai）中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院血栓與蛋白質(zhì)組學專家，參與本研究機制與蛋白質(zhì)組學核心分析。

LMD 在文中的具體應用與作用

01. 精準捕獲目標細胞（MPO?中性粒細胞）

• 結(jié)合免疫熒光染色（標記MPO，中性粒細胞特異性標志物），在組織切片上可視化定位血栓內(nèi)的中性粒細胞。

• 用激光顯微切割精確切取、分離單個或一群 MPO 陽性中性粒細胞，排除紅細胞、血小板、纖維蛋白等雜質(zhì)，獲得高純度中性粒細胞樣本。

02. 保留空間位置信息（關鍵優(yōu)勢）

• 傳統(tǒng) “勻漿" 蛋白質(zhì)組會破壞組織空間結(jié)構(gòu)，混合所有細胞成分。

• LMD 能原位分離特定區(qū)域、特定類型的細胞，確保后續(xù)分析結(jié)果嚴格對應血栓內(nèi)中性粒細胞的真實分子狀態(tài)。

03. 支撐空間蛋白質(zhì)組學

• 對 34 例患者血栓中LMD 分離的中性粒細胞進行蛋白質(zhì)組測序。

• 對比預后良好 / 不良組，篩選出顯著上調(diào)的蛋白：SERPINB3。

• 證明 SERPINB3 是血栓中性粒細胞特異性高表達、并與血栓硬化、溶栓抵抗、預后差強相關的關鍵分子。

04. 方法學創(chuàng)新

• 建立 “三維成像 + 多重染色 + LMD 空間蛋白質(zhì)組" 一體化血栓研究平臺。在人缺血性卒中血栓中實現(xiàn)原位免疫細胞的空間分子圖譜解析。

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